综述工作流示例
司美格鲁肽与肥胖：系统综述工作流示例
本司美格鲁肽系统综述示例展示：聚焦肥胖问题如何经过检索边界、资格决策、证据表、结构化合成与引用核查。这是工作流演示，不是同行评议或完整临床系统综述。
用这个问题开始研究问题
现有证据对司美格鲁肽用于成人肥胖减重有何提示？
检索边界与筛选
- 自然语言问题扩展为司美格鲁肽、肥胖、减重、成人、GLP-1 受体激动剂、随机试验与安全性等检索词。
- 候选记录先经标题/摘要筛选，再进入公开合成预览。
- 本示例明确标注全文评价、方案注册与 Meta 分析不在范围内。
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识别
24
已筛
8
纳入
16
排除
- 排除非成人人群以及非肥胖结局为主的文献。
- 优先纳入有明确体重与安全性终点的试验与综述。
- 将长期维持相关断言标为需人工核实。
纳入证据
证据表在合成前保留研究情境，便于核对。
| 文献 | 研究类型 | 人群 | 发现 | 支持度 |
|---|---|---|---|---|
| STEP 类随机试验证据 | 随机对照试验 | 超重或肥胖成人大型多中心试验人群 | 司美格鲁肽组平均减重幅度大于仅生活方式对照。 | 充分 |
| 安全性与耐受性分析 | 试验安全性分析 | 接受 GLP-1 受体激动剂治疗的成人汇总不良事件观察 | 胃肠道不良事件突出，报告时应说明停药背景。 | 中等 |
| 体重维持随访 | 随访研究 | 继续或停药后的成人较长随访队列 | 持续性断言取决于是否继续治疗、随访时长与行为支持。 | 待复核 |
合成预览
入选证据说明了什么
本公开预览演示 LitSynth 如何用 PRISMA-lite 结构组织司美格鲁肽用于成人肥胖的综述。报告将检索与筛选假设与合成断言分开，按疗效、安全性与持续性分组，并标出使用前需对照原文核实的临床表述。它是综述预览，不是医疗建议或完整系统综述。
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引用支持核查
本预览中疗效表述支持较好；持续性与比较安全性断言需更仔细对照来源。
9 条支持充分 · 3 条待复核
方法边界
- 把本示例当成同行评议临床结论
- 替代正式系统综述或临床指南