能用于临床主题吗？
可以用于文献发现与起草辅助。临床解读与建议必须由有资质的审阅者完成。
可编辑的工作流
从研究问题到可审阅的综述
每一步都保持可见，你可以随时调整范围或证据选择，重新生成。
- 1
描述人群、干预、暴露或结局。
- 2
检查检索记录与相关性解释。
- 3
选择符合综述范围的文献。
- 4
生成文献综述或 PRISMA-lite 报告。
适用场景
- 探索聚焦的生物医学研究问题
- 合成前先筛医学文献
- 从入选证据起草带引用综述
不能替代
- 替代完整的多库检索策略
- 在没有专家评价时做临床决策
本页上的产品事实
- 领域
- 生物医学
- 筛选
- 起草前
- 可追溯
- 引用
面向健康与生命科学综述场景
由审阅者控制哪些文献进入合成
初稿与入选文献保持关联
本页写明的边界
- LitSynth 不提供医学建议。
- 临床断言需要专家审阅与来源核实。
- 每个方案都应核对数据库覆盖与检索结果。
证据决策始终可见
LitSynth 将 AI 视为审阅流程的辅助。你始终控制哪些论文进入证据集，哪些断言需要二次核实。
用自然语言问题检索生物医学主题。
在消耗合成积分前先筛选文献。
生成带可追溯引用与证据说明的初稿。
需要更严格流程时使用系统综述 Beta。
研究者常问的问题
只能用于 PubMed 吗？
产品面向学术检索与生物医学工作流，但产出仍应对照你要求的数据库与方案核对。
能对生物医学文献做系统综述吗？
LitSynth 会检索含生物医学在内的学术文献。你应核实覆盖是否满足方案要求，尤其是 Embase、CINAHL 或 Cochrane CENTRAL 等组合需求。